Типы расположения кратных связей. С2н5он+о2. Межклассовые изомеры альдегидов. С 3 н 7 он. Сн2-с2н5-соон.
|
С3н7nh2. Декарбоксилирование пропана. Межклассовый изомер ацетона. Получить пропан. C3h7nh2+o2.
|
C3h7nh2 формула. Сн3-со-о-с3н7. Декарбоксилирование с образованием пропана. С6н7о2 он 3. С 3 н 7 он.
|
Нитрование углеводов. Структурные изомеры с3н6о. С 3 н 7 он. Сн3-со-о-с3н7. С3н6он.
|
Реакция нитрования целлюлозы. С3н7он + н2о. Получение пропана декарбоксилированием. С3н6о2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
3с2н2 с6н6. Н3-2-7. С3н8+о2. С3н7он название. Nh4cl hno3.
|
С 3 н 7 он. C4h9cl структурная формула. С 3 н 7 он. Сн3-сн-сн2-соон название. С 3 н 7 он.
|
С2н5он 3о2 2со2 3н2о. С 3 н 7 он. С3н7 структурная формула. С 3 н 7 он. С2н5он 3о2 2со2 3н2о.
|
С2н4+н2о с2н5он. Сн3он кмно4 н2so4. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Диизопропиловый эфир структурная формула.
|
С 3 н 7 он. Гомологический ряд одноатомных спиртов. С 3 н 7 он. Формула спирта с2н5он. Альдегиды и кетоны изомеры.
|
С5н11соон + с4н9он →. С3н7он + н2о. С4н9соон + с2н5он. С 3 н 7 он. С2н5no2.
|
Особые химические свойства глюкозы. Сн3сн2соос2н5 название. С 3 н 7 он. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Этанол и н2о2.
|
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С6н5сн2сн3 кмно4. Сн3сн2он н2so4. С3н7он класс соединения.
|
|
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Пропанол 2. Брожение глюкозы под действием ферментов.
|
С 3 н 7 он. C6h11cl структурная формула. Типы расположения кратных связей. С 3 н 7 он. Nh4cl hno3.
|
С4н9соон + с2н5он. С3н6о2. С 3 н 7 он. С2н6 → с2н4 + н2. Сн2-с2н5-соон.
|
С 3 н 7 он. С2н5no2. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он.
|
C6h11cl структурная формула. С3н6о2. C4h9cl структурная формула. С 3 н 7 он. Сн3он кмно4 н2so4.
|
Сн3-со-о-с3н7. Альдегиды и кетоны изомеры. Н3-2-7. Межклассовый изомер ацетона. С 3 н 7 он.
|
Гомологический ряд одноатомных спиртов. С2н5no2. Сн3сн2соос2н5 название. С3н6о2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
