Сн 2б. Орто мета пара ксилол. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. Мягкое окисление гомологов бензола.
|
С6н5 сн сн3 2. С2н5он сн3соон. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан формула. Окисление толуола.
|
С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок. С6н5 сн сн3 2. С3н6=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3он. Толуол 1 4 диметилбензол.
|
С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Окисление гомологов бензола. Сн3осн3.
|
С6н5 сн сн3 2. Гексанон 3. 2,2,3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3сн2он н2so4. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). С6н6 с6н5сн3. Сн3 сн сн3 сн3.
|
С6н5сн2сн3 кмно4. С2н5cl с2н5он. Основы органической химии. С6н5 сн сн3 2. Орто мета пара метилбензол.
|
Получение сложного эфира из углеводорода. С2н4+н2о с2н5он. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. Каталитическое окисление гомологов бензола. Сн3сосl.
|
С2н2 с6н6. 2 3 дихлорбутан изомеры. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 с2н2 + 2н2.
|
С6н5 сн сн3 2. Орто мета пара метилбензол. С6н5сн2сн3 кмно4. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн 2б. С2н6 → с2н4 + н2.
|
Сн 2б. Гексанон 3. Сн 2б. Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2.
|
Толуол 1 4 диметилбензол. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
С2н5он сн3соон. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. Толуол 1 4 диметилбензол. 2 3 дихлорбутан изомеры. С6н5 сн сн3 2. Окисление толуола.
|
Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5 сн сн3 2. С3н6=сн2. Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2.
|
Окисление гомологов бензола. Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан изомеры. С2н6 с2н2 + 2н2.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н5он сн3соон. Сн 2б.
|
